Каталог
Оформление заказа

Милихром-6

Нет изображения
Микроколоночный жидкостный хроматограф, спектрофотометрический детектор на ультрафиолетовую область спектра
Код: 00000663585

 

Жидкостный микроколоночный хроматограф Милихром-6 предназначен для разделения сложных смесей веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, идентификации и количественного анализа компонентов разделяемой смеси.

ПРИМЕНЕНИЕ

  • Контроль качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов;
  • Сертификация и контроль подлинности лекарственных средств, терапевтический лекарственный мониторинг;
  • Технологический контроль при изготовлении продуктов;
  • Контроль качества нефтепродуктов;
  • Экологический контроль; 
  • Контроль качества энергетических масел;
  • Судебные и экспертно-криминалистические исследования наркотических, отравляющих, взрывчатых, токсичных, сильнодействующих, и др. веществ.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Хроматограф Милихром-6 является новой разработкой, в которой за счёт изменения конструкции кюветы, изготовленной из химически инертного материала (РЕЕК), введения в жидкостную систему смесителя, клапана противодавления, а также за счёт применения в электронике импортных компонентов, в том числе дейтериевой лампы и фотоэлектронного умножителя HAMAMATSU (Япония) повышена селективность разделения, увеличена разрешающая способность, повышены надёжность и срок службы хроматографа.

Превосходство хроматографа Милихром-6 заложено в уникальной совокупности его функциональных возможностей и позволяет экономично проводить анализ любой сложности одновременно для нескольких соединений с высокой точностью и воспроизводимостью, используя ранее сформированные библиотеки спектров и спектральных отношений веществ.

Жидкостный микроколоночный хроматограф Милихром-6

ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МНОГОВОЛНОВЫЙ СКАНИРУЮЩИЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ УФ-ДЕТЕКТОР

  • автоматическая установка волны в диапазоне 190...360 нм;
  • возможность одновременного детектирования на нескольких длинах волн 1...5;
  • снятие УФ-спектров анализируемых веществ в режиме остановленного потока;
  • малогабаритный электронный блок из импортных компонентов высокой надежности;
  • надежные и долговечные излучающее и детектирующее устройства японской сборки.

Жидкостный микроколоночный хроматограф Милихром-6

ДВУХНАСОСНАЯ ГРАДИЕНТНАЯ СИСТЕМА ЭЛЮИРОВАНИЯ

  • прецизионные насосы шприцевого типа общим объемом 5000 мкл;
  • высокая беспульсационная стабильность подачи элюента;
  • последовательный и параллельный режимы работы насосов;
  • программируемый кусочно-линейный градиент любой формы;
  • смеситель потоков активного типа.

Жидкостный микроколоночный хроматограф Милихром-6

АВТОМАТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ВВОДА И ДОЗИРОВАНИЯ ПРОБЫ

  • высокоточное дозирование в диапазоне 1...99 мкл;
  • возможность многократного анализа одной и той же пробы.

КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ ЖИДКОСТНАЯ СИСТЕМА ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ

  • моноблочная кювета из химически стойкого полимерного материала с регулируемым клапаном противодавления исключает образование пузьрьков воздуха в магистралях;
  • все соединения выполнены в общепринятом международном стандарте.

Колонки аналитические хроматографические с внутренним диаметром 2 мм, длиной 80..100 мм для нормально-фазовой и обращено-фазовой ВЭЖХ обладают эффективностью не ниже 5000...6000 т.т.

Адсорбенты: Силасорб-SPH-600(LC), Нуклеосил-100-C18, Сепарон-SGX-C18, Диасорб-130-NH2, Силасорб-С18-СPH и др.

Термостат колонки АПУ.5868.011 с диапазоном термостатирования 35...85 °C.

УНИВЕРСАЛЬНАЯ WINDOWS-ПРОГРАММА UNICHROM

  • управление хроматографом в автоматическом и ручном режимах;
  • сбор и обработка данных анализа;
  • автоматическая разметка пиков, калибровка;
  • идентификация пиков и расчет концентраций;

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Диапазон длин волн, нм

190...360

Дискретность смены длины волны, нм

2

Точность установки длины волны, нм

0,5

Уровень флуктуационных шумов нулевого сигнала, е.о.п

1×10e-4

Дрейф нулевого сигнала, е.о.п

5×10e-5

СКО высоты пиков, %

<1

Режимы детекции

одноволновой, многоволновой, спектр

Воспроизводимость установки длинны волны, нм

0,01

Чувствительность по контрольным веществам, г/мл

1×10e-8

Устройство ввода пробы

автоматическое

Количество проб

30

Два микрошприцевых насоса

объем шприца, мкл

2500

диапазон расхода, мкл/мин

2...999

Максимальное рабочее давление, МПа

9

Нестабильность расхода, %

0,8

Габаритные размеры, мм

320×360×550

Масса (без компьютера), кг

26

Потребляемая мощность, Вт

200

Электропитание от однофазной сети переменного тока

220 ±22 В, 50±1 Гц

КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ

  • Хроматограф жидкостный микроколоночный Милихром-6, в том числе: 
    • детектор спектрофотометрический на УФ-область спектра: 1 шт.
    • фотоэлектронный умножитель R7056 Hamamatzu: 1 шт.
    • дейтериевая лампа  L2D2 L6302 Hamamatzu:  1 шт.
    • блок управления микропроцессорный: 2 шт.
    • насос микрошприцевый: 1шт.
    • устройство ввода пробы автоматическое: 1 шт
    • смеситель: 1 шт.
    • кювета(PEEK): 1 шт.
    • клапан противодавления: 1 шт.
    • колонки аналитические хроматографические для нормально-фазовой и обращено-фазовой ВЭЖХ КАХ-5-80-3; КАХ-6-80-3: 2 шт.
    • термостат колонки: 1 шт.
    • комплект ЗИП: 1 шт.
    • Комплект эксплуатационной технической документации: 1 шт.
    • Персональный компьютер: 1 шт.
    • Программное обеспечение UniChrom: 1 комплект.
    • Руководство оператора: 1 комплект.

ПЕРЕЧЕНЬ МЕТОДИК

ТОКСИНЫ

1.     Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания афлатоксинов (B1,B2,G1,G2) в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью тонкослойной и ВЭЖХ. Минздрав СССР 20.03.86 г. № 4082-86.

2.     Методика выполнения измерений массовой доли микотоксинов (афлатоксины В1,М1, дезоксиниваленол, зеараленон, патулин) в пищевых продуктах и продовольственном сырье методом ВЭЖХ. БиоХимМак, БСТ-МВИ-02-01.Микотоксины: афлатоксины В1,М1, дезоксиниваленол, зеараленон, патулин.

3.     Методы определения дезоксиниваленола (вомитоксина) и зеараленона с использованием прибора Милихром в комбикормах, зерне и продуктах его переработки. Межгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации, Минск.

4.     Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) и зеараленона в зерне и зернопродуктах. Минздрав СССР, Москва, 1990 г.

5.     Методика определения охратоксина А в пищевых продуктах. Минздрав СССР 10.04.85 г. № 3245-85.

6.     Метод определения содержания микотоксина патулин в соке яблочном, соке яблочном концентрированном и напитках, содержащих яблочный сок с помощью ВЭЖХ. ГОСТ Р 51435-99 (ИСО 8128-1-93).

7.     Метод определения микотоксина патулин в продуктах переработки плодов и овощей. ГОСТ 28038-89.

8.     Метод определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) в комбикормах, зерне, продуктах его переработки. ГОСТ Р 51116-97.

ПЕСТИЦИДЫ

9.     Методические указания по определению остаточных количеств пестицидов (Азоксистробина (ICIA 5504) и его геометрического изомера (R-230310), Амидосульфорона, Иодосульфурон-метил-натрия, Имидаклоприда, Ацетамиприда, Квизалофоп-П-тефурила, Люфенурона, Тиаметоксама и его метаболита (ЦГА 322704), Трифлусульфурон-метила, Фумаксодона, Флудиоксонила, Карбофурана) в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды методом ВЭЖХ. Методические указания МУК 4.1.1213 - 1216 - 03, 1388 - 1390 - 03, 1139 - 1148 - 02, 1131 - 02, 1130-02, 1162 - 02. Утверждены главным санитарным врачом РФ.

10.   Методические указания по определению 2,4-Д в воде методом обращенно-фазной ВЭЖХ. Утверждено Минздравом СССР 29.07.91 г. № 6127-91. 2,4 - дихлорфеноксиуксусная кислота - гербицид избирательного действия, эффективное средство для борьбы с однолетними двудольными сорняками.

11.   Методические указания по определению остаточных количеств диметоморфа в клубнях картофеля, огурцах и почве жидкостной хроматографией.Минздрав СССР, 29.07.91г.№6214-91.

12.   Методические указания по определению Комманда в бобовых хроматографическим методом. Минздрав СССР, 08.06.89 г. № 5006-89.

13.    Методические указания по групповой идентификации хлороорганических пестицидов и их метаболитов в биоматериале, продуктах питания и объектах окружающей среды методов адсорбционной ВЭЖХ. Минздрав СССР, 29.07.91 г. № 6129-91. (4,4 ДДТ и его производные, альдрин, ГПХ, ГПХЭ, даконил, дилор, кельтан, ПХП и их метаболиты).

14.   Методика выполнения измерений массовой доли симмтриазиновых пестицидов симазина, атразина, пропазина и прометрина в пищевой продукции и продовольственном сырье методом ВЭЖХ.Днепропетровский ЦСМиС, 09.06.96 г.

15.   Методика выполнения измерений массовой доли пиретроидных пестицидов дельтаметрина и циперметрина в пищевой продукции и продовольственном сырье методом ВЭЖХ. Днепропетровский ЦСМиС, 05.08.96 г.

16.   Методические указания по ускоренному определению севина в почве и растительном материале адсорбционной ВЭЖХ. Минздрав СССР, 29.07.91 г. № 6225-91.

17.   Методические указания по определению остаточных количеств препарата ТА-12 (Лайма) в воде и клубнях картофеля методом ВЭЖХ. Минздрав Респ. Беларусь, 29.03.93 г. № 72.

18.   Методические указания по определению остаточных количеств титуса в зелёной массе и зерне кукурузы методом ВЭЖХ. Минздрав СССР, 29.07.91 г. № 5193-91.

ВИТАМИНЫ

19.   Витамины А, D, Е в молоке.

20.   Методы определения витамина А в премиксах. ГОСТ Р 50259-92.

21.   Методика определения массовой концентрации аскорбиновой кислоты (витамина С) в свежих фруктах, овощах и натуральных соках методом ВЭЖХ.

22.   Современные методы анализа импортных витаминов А, D3, Е в кормах. (Методические рекомендации для зоотехников и лаборантов комбикормовых, премиксных и биохимических заводов, животноводческих, свиноводческих и птицеводческих хозяйств. Министерство сельского хозяйства и продовольствия РФ, Москва, 1994 г.

23.   Методы определения витаминов А, D, Е в премиксах. ГОСТ Р 50928-96.

24.   Методы определения витаминов группы В в премиксах. ГОСТ Р 50929-96.

ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ В НАПИТКАХ

25.   Методы определения аспартама, сахарина, кофеина и бензоата натрия в напитках безалкогольных. ГОСТ Р 50502-93.

АЛЬДЕГИДЫ

26.   Определение массовых концентраций ацетальдегида и формальдегида в водке и водке особой (спиртных напитках) методом ВЭЖХ.

27.   Методика выполнения измерений массовой концентрации ацетальдегида и формальдегида в воде (питьевой, природной и некоторых сточных водах) методом ВЭЖХ. Утверждено ЛИН СО РАН 18.09.96 г.

ПАУ

28.   Методические указания по выделению, идентификации и количественному определению насыщенных и моно-, би-, три-, ряда ПАУ (полициклических ароматических углеводородов), в т.ч. бенз(а)пирена в пищевых продуктах. Минздрав СССР, 14.11.86 г. № 4721-88.

29.   Методические указания по измерению концентраций бенз(а)пирена, нафталина, фенантрена, антрацена, пирена, 1,2-бензантрацена, хризена, бенз(е)пирена, перилена, 1,12-бензперилена в воздухе рабочей зоны методом ВЭЖХ. Минздрав Респ. Беларусь 29.03.93 г.№ 84.

30.   Определение полициклических ароматических углеводородов в атмосферном воздухе и снежном покрове методом ВЭЖХ. РД 52.04.186-89. (пирены, перилен, хризен, 3,4 - бензфлуорантен, 1,2 - бензпирен, 3,4 - бензпирен, 11,12 - бензперилен, коронен, 1,2 - 5,6 - дибензатрацен).

ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

31.   Методика количественного химического анализа озоленных проб продукции плодоовощной, животного и растительного происхождения и продуктов их переработки на содержание тяжелых металлов (Cd, Pb, Zn, Cu ) методом ВЭЖХ с использованием Милихром-4. МУК 4.1.053-96. Свидетельство Госстандарта РФ о метрологической аттестации № 109-111 от 27.12.93 г.

32.   Определение содержания тяжелых металлов (Cd, Ni, Cu, Fe, Cr, Zn ) в сточных водах методом ВЭЖХ. Бурятский институт естественных наук СО РАН, Улан-Уде, 1992 г.

ФЕНОЛ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

33.   Определение фенола в атмосферном воздухе и воздушной среде жилых и общественных зданий методом ВЭЖХ. Методические указания МУК 4.1.1478 - 03.

34.   Методика измерения массовой концентрации фенола и его производных в очищенных сточных водах методом ВЭЖХ. ГИЦ питьевой воды, 25.04.92 г. Свидетельство № 52-92 о метрологической аттестации, ВНИИМС.

ПРОЧИЕ

35.   Методика определения массовой концентрации бензойной кислоты в жировых продуктах.

36.   Определение левомицетина в пищевых продуктах. Институт питания академии мед. наук СССР, сборник научных трудов, том 9.

37.   Методика выполнения измерений массовой концентрации основных анионов в воде методом ВЭЖХ. Лимнологический институт СО РАН.

38.   Методика определения летучих N - нитрозаминов в продовольственном сырье и пищевых продуктах методом ТСХ и ВЭЖХ. Утв. гл. госуд. санит. врачём РФ 22.12.93 г. МУК 4.4.1 011-93.

39.   Соки цитрусовые. Метод определения массовой концентрации гесперидина и нарингина с помощью ВЭЖХ. ГОСТ Р 51427 - 99.

40.   Соки фруктовые. Метод определения содержания винной кислоты с помощью ВЭЖХ. ГОСТ Р 51428 - 99.

41.   Методические указания по определению хлорфлуазурона (ЭЙМ-ЦГА 112913 ) хроматографическими методами в воздухе рабочей зоны. Минздрав Респ.Беларусь, 29.03.93 г. № 80.

42.   Методические указания по определению диметпрамида в крови и моче методом жидкостной хроматографии. Минздрав Респ. Беларусь, 20.03.92 № 78.

43.   Медицина: фармакокинетика преднизолона и его влияние на кинетику кортизола в сыворотке крови; объёмы удерживания некоторых стероидов (кортикостерон, кортизон, альдостерон, дексаметазон, кортизол, метилпреднизолон, преднизолон) при их разделении методом ВЭЖХ.

44.   Методические рекомендации по применению жидкостной хроматографии при исследовании объектов криминалистической экспертизы. ЭКЦ МВД РФ, Камаев А.В. Исследуемые объекты: морфин и другие опийные алкалоиды в наркотических средствах, получаемых из мака, каннабис (марихуана, гашиш), вещества лакриматорного действия (хлорацетофенон (ХАФ), о - хлорбензилиденмалонодинитрил(CS)), тетраэтилсвинец в бензинах, антиокислительные присадки в смазочных маслах, чернила для авторучек.

45.   Методика определения состава ароматических углеводородов в дизельных топливах методом ВЭЖХ. Моно - (МАУ), би - (БАУ) и трициклические (ТАУ) ароматические углеводороды.

46.   Методы определения фальсификации бензинов, дизельного топлива и моторных масел с помощью ВЭЖХ. Орловский ГТУ.

47.   Методика определения содержания противоокислительной присадки Ионол в энергетических маслах с применением хроматографа Милихром. Адаптированный вариант методики РД 34.43.206-94. Методика количественного химического анализа. Определение содержания производных фурана в электроизоляционных маслах методом ВЭЖХ для хроматографа Милихром.

48.   Методика количественного химического анализа. Определение содержания производных фурана в электроизоляционных маслах методом ВЭЖХ. РД 34.43.206-94, ОРГРЭС, Москва, 1995 г.

49.   Методика экстрагирования и анализа растворённых в трансформаторном масле фурановых соединений на жидкостном хроматографе Милихром 03.11.93 г. ОАХ 466.623.

50.   Полиамиды, волокна, ткани, плёнки полиамидные. Определение массовой доли остаточных капролактама и низкомолекулярных соединений и их концентрации миграции в воду. Методы жидкостной и газожидкостной хроматографии. ГОСТ 30351-2001.

 

 

 

Похожие товары